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人民會客廳·外企談信心

百時美施貴寶朱正纓:加速創新研發 滿足更多中國患者治療需求

人民網記者 任妍 劉卿
2024年08月16日13:10 | 來源:人民網
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生物醫藥產業是關系國計民生和國家安全的戰略性新興產業。近年來,我國生物醫藥創新體系初步建成,藥物研發水平與國際接軌。

“中國生物醫藥產業創新已經有了根本性的發展。”近日,百時美施貴寶副總裁、中國研發負責人朱正纓在做客人民會客廳時表示,中國生物醫藥產業發展過程中,“創新”是貫穿始終的關鍵詞,中國本土研發能力已逐步從“跟隨創新”轉向真正的“原創創新”。

為進一步推進創新賦能高質量發展,《關于進一步優化外商投資環境 加大吸引外商投資力度的意見》明確提出,加大重點領域引進外資力度。支持外商投資在華設立研發中心,與國內企業聯合開展技術研發和產業化應用,鼓勵外商投資企業及其設立的研發中心承擔重大科研攻關項目。

“通過這些政策,我們能夠切實感受到中國政府對開發創新和推動合作的支持力度!敝煺t說,“創新是百時美施貴寶的核心競爭力。我們致力于發揮自身的創新傳承和優勢,并通過多元化的合作,充分融入到中國生物醫藥產業蓬勃發展的創新生態系統中,從而滿足更多中國患者的治療需求!

在她看來,過去近十年,中國已逐步形成生物醫藥產業的創新生態系統,包括創新藥審評審批提速、國家醫保藥品目錄每年更新讓更多創新藥進入醫保、全球和本土生物醫藥企業的研發投入和產出持續增加、海歸及本土科學家和專業人才隊伍不斷壯大、生物醫藥產業集群在多地蓬勃發展等。

如何更好地融入中國生物醫藥產業快速發展的浪潮中?不少外資醫藥企業推出獨具特色的發展戰略,例如,百時美施貴寶就在2020年提出“中國2030戰略”。

“‘將更多創新產品更快地惠及更多患者’是‘中國2030戰略’的核心!敝煺t介紹了該戰略的四個重點,一是要加速引入百時美施貴寶在腫瘤學、血液學、免疫學、心血管等核心治療領域的創新產品和適應癥;二是在中國多層次的醫療保障體系中加速準入,讓更多患者“用得上、用得起”創新藥;三是積極地與多元化的合作伙伴,探索不同模式、各個階段的創新合作機會;四是持續打造富有競爭力和創新力的人才梯隊等舉措,加速這一長期戰略在中國的落地生根。

創新藥的發展關系醫藥產業未來,關系人民健康福祉。今年7月5日召開的國務院常務會議審議通過《全鏈條支持創新藥發展實施方案》并指出,要全鏈條強化政策保障,統籌用好價格管理、醫保支付、商業保險、藥品配備使用、投融資等政策,優化審評審批和醫療機構考核機制,合力助推創新藥突破發展。要調動各方面科技創新資源,強化新藥創制基礎研究,夯實我國創新藥發展根基。

朱正纓表示,近幾年,通過突破性療法認定、附條件批準、優先審評審批政策,以及境外已獲批新藥在特定區域的“先行先試”等,中國患者能夠更快獲益于創新藥物。企業正是其中的參與者、獲益者、貢獻者。

在“中國2030戰略”的規劃和推動下,百時美施貴寶會確保與全球同步開展創新藥物的III期臨床研究。而在中國未被滿足的疾病領域,還將逐步同步參與到全球的早期開發中。“對于與全球同步開發的產品或適應癥,我們的目標是在3個月內與首個遞交新藥申請的全球主要市場同步遞交!敝煺t補充道:“對于能夠最大化患者獲益的產品或適應癥,我們將力爭更快地遞交新藥申請。”

得益于中國日益優化的政策環境和公司團隊的高效執行,朱正纓表示,“我們已經在戰略實施的前幾年,為中國患者加速引入了一系列‘同類首創’或‘同類最佳’的創新治療選擇!

“毫無疑問,在全球生物醫藥產業高速發展的格局中,中國已成為舉足輕重的一員。”朱正纓認為,中國生物醫藥產業的蓬勃發展也將吸引更多引領創新、富有競爭力的行業伙伴持續加大投入,跨國企業則有望與本土藥企實現優勢互補,促進良性競合、激發創新潛能、實現多方共贏,推動更多創新藥物研發、創新轉化,甚至“走出國門”。

(責編:孫紅麗、呂騫)
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